8月28日，记者从深圳理工大学（筹）、中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该校生命健康学院讲席教授、深圳先进院脑认知与脑疾病研究所叶克强团队首次发现一种新型PET示踪剂，可在突触核蛋白病中显像聚集神经细胞突触核蛋白α-Syn。该研究成果有望创新帕金森病传统诊断手段，使得帕金森病早期精确诊断成为可能。相关研究成果近期发表在国际学术期刊《细胞》。
帕金森病主要表现为震颤、运动迟缓、睡眠障碍、感觉障碍等症状，是仅次于阿尔茨海默病的神经退行性疾病，其特征是黑质致密部（SNpc）多巴胺能神经元的缺失，并伴有α-突触核蛋白（α-Synuclein）在路易小体（Lewy?body，LB）中的积累。
据介绍，叶克强团队通过对α-Syn结合配体研究，发现一些共同分子结构特征，据此筛选并合成了一系列分子衍生物，并进行了体外α-Syn、Aβ和Tau纤维结合实验，最后得到了一种新型PET示踪剂。
在进一步验证实验中，叶克强团队通过鉴定这种新型PET示踪剂，与α-Syn纤维的特异性结合高于Aβ和Tau纤维，并且能够选择性标记人体PD样本中的α-Syn聚集物。
此外，恒河猴PD模型体内PET显像显示PET示踪剂能特异性识别其体内的α-Syn聚集物，且在两种非人灵长类PD模型中，聚集的α-Syn水平可能随着时间的推移而增加，导致PET特异性结合信号升高。
另悉，新型PET示踪剂在脑显像中能够提供病理生理学和分子水平信息，可在不同突触核蛋白病中有成像应用，有望显著提升帕金森病的早期精准诊断，同时可成为纵向评估靶向α-Syn疾病修饰疗法的靶标监测关键指标。
